Impreuna pentru Matei Cazu

Stimați prieteni,

Astăzi va cer ajutorul ptr un al copilași, va las mai jos povestea și va rog sa le fim alături. Matei este un băiețel care împlinește 2 anișori in 21 Octombrie . Haideți sa ii facem un cadou și sa ii plătim terapiile.

Dragi prieteni ai asociației 🙂
Vin din nou in fața voastră și va cer ajutorul , haideți sa mai salvam un suflețel de nici doi anișori
Împreuna suntem mai puternici și doar împreuna putem reuși.
#impreunapentruMatei

Pe langa terapii, care da Dumnezeu sa fie gratuite, Matei are 2 pe luna gratuite, parintii trebuie sa locuiasca in Spania pe toata perioada terapiilor si aceate costuri implica transport, mancare, chirie si suport terapii, lucru pe care o asociație care nu este o asociatie unde sa fie implicat direct un parinte de copil care e prin spitale in ultimii doi ani si jumătate, si care nu stie ce inseamna o spitalizare in alta tara, chiar daca spitalizarea noastră, de exemplu cu Bubu, nu a fost gratuita ci a costat 500euro/zi ( fără sa vorbim de tratament , medicație și intervenții , analize , recuperări.)

Toți știm cum era Bubu și cum este astăzi și toate acestea datorită vouă și spitalelor din Barcelona.

Va las aici povestea lor :

“ Numele meu este Natașa Cazu, sunt mama unui băiețel minunat , alături de Călin , soțul meu și tatăl copilului nostru , astazi facem un alt pas greu in viața noastră , pentru ca suntem nevoiți sa va cerem ajutorul.

Povestea noastra începe așa :

La începutul anului 2020 am rămas însărcinată ,a fost o sarcina cu risc dar totul a decurs bine pana la un punct.

La 32 de saptamani am pierdut dopul gelatinos,am ajuns la Timisoara la Odobescu ,aveam contracții din 5 in 5 min ,medicul de garda mi-a dat dexametazona pt maturarea plămânilor bebelusului și alte perfuzi pt oprirea contracțiilor.
După 5 zile de terapie intensiva,mi-au făcut externarea deși eu aveam in continuare dureri si i-am spus medicului ca nu vreau sa plec ca nu ma simt bine ,dar el mi-a răspuns sec “copilul e bine si nu are rost sa ramai la spital așa ca pana la ora 16:00 sa părăsești spitalul, …”, la ora 16:00 pur si simplu m-au scos afara.

Patru zile mai târziu ,stand in pat am auzit ca o bubuitura in burta si am simțit ca ceva nu e ok ,începusem sa sangerez,era 23:45.

Am sunat medicul ginecolog si i-am spus ce simt , dansul mi-a recomandat sa îmi pun un Arefam si sa stau liniștita si dacă e ceva sa mai sun.
După 15 min au început contracțiile.
Am sunat-o din nou si mi-a spus sa merg urgent la spital.
La 00:20 eram deja la spital ,dupa consultație mi-a spus ca membranele sau rupt si trebuie sa ma opereze urgent .

Am mers in sala de așteptare ,si am așteptat sa vina medicul anestezist si medicul pediatru, neavând medic neonatolog de garda noaptea.
Medicul ginecolog, doamna Dr M. ,caruia ii multumesc din suflet ,a fost permanent lângă mine ,a dat telefoane insistent sa vina cei doi medici dar nimic,abia dupa 4 ore au apărut .

Eu deja avem contracti din min in min …
La 4:20 am intrat in sala ,la 4:25 sa născut Matei ,avea dubla circulara de cordon ,dar totuși a plâns din prima, chiar dacă era prematur la 33 de saptamani.

De aici incepe calvarul … dimineața a venit medicul neonatolog și mi-a spus ca a suferit o hipoxie la naștere și are o hemoragie craniana gradul 2/3.

Am știut din prima ce înseamnă asta dar totuși am sperat ca nu va lasa urmări .

Doamna doctor neonatolog căruia ii multumesc și dânsei ,ca in primul rând ma încurajat ca și mama ,ca și prietena ,după care ca și medic. A fost omul care mi-a spus sa lupt orice ar fi.

După 2 zile Matei a fost transferat la Timisoara la Luis Țurcanu, acolo am aflat alta veste groaznica , făcuse Leucomalacie periventriculara și de acolo mi-au spus ca Matei va fi o leguma.

După externarea lui am început sa facem terapie ,am început investigații și tot ce a stat in puterea noastră.

La 1 an și 3 luni i sa pus primul diagnostic : Terapareza mixta.

Medicul neurolog mi-a spus atunci ca nu se știe dacă va merge vreodată sau nu. Așa ca noi am început sa căutam spitale unde sa mergem cu Matei .

Dupa puțin timp am fost acceptați in Spania – Barcelona la Spitalul Sant Joan de Deu, prima factura fiind de 8.871€ .
La aceasta suma sa ma adaugat si 2250 € cheltuieli pt chirie, apoi 1250euro/luna chiria pana in prezent.

In Spania au început investigațiile din nou si am inceput cu alte costuri, totul ptr a fi siguri de diagnostic și de tratament .

In urma investigațiilor medicii mi-au spus ca Matei nu a avut probleme din uter și ca dacă mi-ar fi făcut cezariana la 32 de săptămâni Matei nu ar fi avut nimic. 😭

Diagnosticul l-au confirmat și aici ,si au adăugat deasemenea ca nu se știe dacă va merge vreodată.

El fiind afectat doar motoric ,cognitiv e foarte bine ,chiar mai avansat cu 3 luni.

Aici am aflat de un centru privat de recuperare, care este cel mai bun la nivel de Barcelona. L-am dus la evaluare pe Matei și aici ei ne dau mai multe șanse.

Ne-au recomandat sa facem terapii in fiecare zi mai multe ore pe zi, însă costurile fiind foarte mari ne-am permis mai puține ca sa putem rezista financiar, centrul  se numește Institutil de neurologie Guttman.

Costurile se ridica la peste 1800€ /pe luna cu o ora de terapie pe zi, in fiecare zi.

După evaluarea lor , Matei ar avea nevoie de Terapie ocupationala , Kinetoterapie, Fizioterapie și Hidrokinetoterapie , minim 2 ore pe zi,5 zile pe săptămâna. Aici recomandarea este sa se facă multă terapie pentru ca este unica cale spre al face bine , însă deocamdată nu ne permitem toate acestea😭.

Ne doare și mai tare ca părinți , sa știm ca exista șanse însă sa nu avem destui bani, pentru asta va cerem ajutorul.🙏

Am început terapiile si s-au văzut chiar după primele zile îmbunătățirile, Matei a început sa meargă in 4 labe și sa stea in fund ,ceea ce el nu a făcut pana acum. 

Noi între timp am reușit sa ne facem acte ,analizele la spital nu le mai platim ,facem și terapie la stat o data la 2 săptămâni deoarece aici sunt mulți copii cu probleme si ei nu ne pot oferi mai multe terapie, de aceea suntem constrânși sa facem terapii la privat.

Pe lângă toate lucrurile astea, Matei a fost diagnosticat și cu Sindromul Marshall, care se manisfesta cu febra periodica la fiecare 21 de zile, înseamnă febra peste 39 , medicamente , fricii 😭…

La ochișori are strabism și ne-au  recomandat sa ii facem intervenție la ochi, iar luna trecută la nici 2 anișori a trecut și prin asta..

Pe luna avem cheltuieli de peste 4000€, pe Terapii , chirie , și strictul necesar.
Noi pana in prezent am fost pe cont propriu financiar și am cheltuit peste 50.000€ ,dar resursele noastre financiare sau terminat.

Nu as fi vrut sa ajungem niciodată in situația asta, însă Matei implineste abia 2 anișori și aici am primit o șansa 🙏, el este pe primul plan și trebuie sa uitam de rusine și “de ce spune lumea “ și sa luptam pentru el.

Tot ce rămâne este sa va rugam sa ne ajutati sa putem continua cu terapiile lui Matei.

Povestea noastra este foarte lunga ,dar am încercat sa o spun doar pe scurt, si sa va promit sa va tin la curent cu evolutia lui Matei.

Imi doresc ca nu banii sa stea in fata viitorului lui, aici in Spania ne dau mari sanse de reusita si se vad rezultatele dupa terapiile pe care le facem.
Este greu , atat emotional cat si financiar iar singura noastra salvare sunteti voi oameni buni.

Va mulțumim din suflet pentru tot ajutorul oferit !
Cu respect, parintii lui Matei.”

Donatiile se fac in conturile asociației cu mențiunea: Donație Matei Cazu

Asociatia Împreună pentru Bubu

CIF:  42440643

Conturi:

IBAN Lei:  RO69BTRLRONCRT0540786801

IBAN Euro: RO19BTRLEURCRT0540786801

Codul SWIFT: BTRLRO22

Pay Pal : donations@impreunapentrububu.ro

https://impreunapentrububu.ro/doneaza

Doamne da sa mai putem salva încă un suflețel.

Cu respect,

Csilla, mama lui Bubu